danno da demansionamento esteso alla perdita di aggiornamento professionale ulla…
DM e IVD: l’Italia si adegua?
I nuovi obblighi per produttori, commercializzatori e utilizzatori no degli argomenti più trascurati dagli utilizzatori sanitari è sicuramente quello che riguarda i dispositivi medici (DM, Regolamento UE 2017/745) e gli “in vitro diagnosis” (IVD, Regolamento UE 2017/746). Lo stesso può dirsi per fornitori e distributori… Leggi tutto >